Somos la familia de Romina

Luchando por mi vida

Trabajando para mejorar

Romina

Nuestra Historia

Romina París Delgado Serrano nació el 5 de julio de 2017, durante su nacimiento hubo complicaciones y debido a una negligencia médica, nació sin signos vitales. Fue resucitada y tardó más de 4 minutos sin respirar. Fue trasladada a la Unidad de Cuidados Intensivos con muy pocas posibilidades de vida. Logró sobreponerse a una terrible Neumonía, daño renal, sangrado intestinal y crisis epilépticas (sin dejar a un lado el terrible daño neurológico). Salió tan sólo a los 9 días directo a casa sin reflejo alguno, fue alimentada con jeringa de insulina. Casi de inmediato iniciamos con sus terapias de estimulación temprana y rehabilitación.

A los dos meses empezó a presentar crisis nocturnas muy largas de llanto, fuerte sudoración y problemas para comer.  Tras varias hospitalizaciones y en una búsqueda frenética con varios especialistas por un diagnóstico acertado, nuestro instinto nos decía que algo no estaba bien, Romy presentaba comportamiento extraño y los médicos nos decían que no tenía nada. Finalmente con videos y varios estudios, a los tres meses y medio fue diagnosticado el Síndrome de West. Inició tratamiento de inmediato y no había respuesta alguna a los medicamentos, su vida estaba en riesgo nuevamente. Fue sometida a una Callosotomía (cirugía cerebral) como última opción para salvar su vida. Una semana después fue sometida a Gastrostomía (sonda de alimentación) y Funduplicatura (para reflujo). El West había dejado secuelas muy severas y había necesidad de comenzar de ceros.

Después de su cirugía

Somos una familia que padeció negligencia médica en el parto, sin herramienta alguna nos enfrentamos a la terrible burocracia médica de las instituciones públicas en toda la extensión de la palabra y tuvimos que salir huyendo. Se burlaron de nosotros en varias ocasiones, nos dijeron exagerados, locos y nos mandaron llorando un sin fin de ocasiones porque exageramos y nuestra nena "NO TENÍA NADA".  Cuando finalmente se logró el diagnóstico de Síndrome de West, tuvimos que tomar decisiones casi a ciegas para salvar la vida de nuestra pequeña Romina y gracias a su neurólogo encontramos la opción de vida. Puedes conocer su Historia desde el inicio en: Facebook: https://www.facebook.com/rominaelmilagro/

Actualmente continuamos la batalla enfrentando Epilepsia de lóbulo frontal y Parálisis Cerebral infantil, buscando a cada paso la mejor calidad de vida para nuestra hermosa guerrera. Romina es nuestra inspiración y aliento para iniciar la Asociación Civil.

Correo Electrónico: unmilagropararomina@gmail.com

Tel: 331-447-7962

UN MILAGRO PARA ROMINA A. C.

  • Un Milagro para Romina
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